204- obtention du polystyrène (procédé anionique)

polystyrène

Simon - 1839

(C8H8)n

procédé anionique: c'est une addition nucléophile

réaction assurée par l'intermédiaire du radical anion naphtalène-sodium

avec formation d'un radical carbanion

de type [C₆H₅ - CH=CH₂ ]^{- .}

Mode opératoire:

Sous une hotte aspirante en fonction

1/ Placer 5 cm³ de styrène dans une ampoule à décanter de 100 cm³. Puis laver avec 5 cm³ d'hydroxyde de sodium à 5% et en deux fois avec 5 cm³ d'eau distillée. Sécher le styrène sur 3.0 g de carbonate de sodium anhydre pendant 10 minutes. Puis filtrer sur fritté.

styrène:

2/ Bien sécher la verrerie à cause du sodium à utiliser.

3/ Dans un ballon tricol de 100 cm³,  placer 25 cm³ de tétrahydrofurane fraichement distillé (THF) et 1.3 g de naphtalène. Agiter jusqu'à dissolution. Ajouter lentement alors par petits morceaux 0.46 g de sodium tout en maintenant un balayage descendant de diazote à partir de l'entrée supérieure d'une ampoule de coulée fixée sur l'entrée centrale du tricol. Une des entrées latérales (l'autre est bouchée) est reliée au tube de barbotage d'un piège rempli de glycérine.

naphtalène:

THF:

4/ Une coloration verte apparait. Démarrer l'agitation, jusqu'à répartition uniforme de la couleur verte, pendant 15 minutes. Puis ajouter, à l'aide d'une ampoule de coulée, goutte à goutte un mélange de 10 cm³ de styrène et 10 cm³ de THF. Continuer à agiter 15 minutes.

5/ Verser le mélange réactionnel dans un bécher contenant 100 cm³ de méthanol. Le polystyrène insoluble précipite.