19 octobre 2015
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a) À partir d’un alcyne Avec du dihydrogène en présence du catalyseur de Lindlar à base de palladium désactivé: CnH2n-2 + H2 ------> CnH2n. b) À partir d’un halogénoalcane C’est une déshydrohalogénation en présence d’une base forte en solution alcoolique: CnH2n+1X ------> CnH2n + HX. Également en présence d’une phosphine : la triphénylphosphine P(C6H5)3, d’une base forte et d’un halogénoalcane CnH2n+1X, suivie de l’action d’une cétone Cn’H2n’O ou d’un aldéhyde, suivant une réaction de réarrangement. C’est la réaction de Wittig : CnH2n+1X + Cn’H2n’O + P(C6H5)3 ------> C(n+n’)H2(n+n’) + HX + P(C6H5)3 O. c) À partir d’un alcool Par déshydratation en présence d’acide phosphorique ou sulfurique, en appliquant la règle de Zaitsev , c’est une réaction d’élimination : CnH2n+2O ------> CnH2n + H2O.