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19 octobre 2015 1 19 /10 /octobre /2015 11:28
a) À partir d’un alcyne 

Avec du dihydrogène en présence du catalyseur de Lindlar à base de palladium 
désactivé: 

CnH2n-2 + H2 ------> CnH2n. 

b) À partir d’un halogénoalcane 

C’est une déshydrohalogénation en présence d’une base forte en solution alcoolique: 

CnH2n+1X ------> CnH2n + HX. 

Également en présence d’une phosphine : la triphénylphosphine P(C6H5)3, 
d’une base forte et d’un halogénoalcane CnH2n+1X, suivie de l’action d’une cétone 
Cn’H2n’O ou d’un aldéhyde, suivant une réaction de réarrangement. C’est la 
réaction de Wittig : 

CnH2n+1X + Cn’H2n’O + P(C6H5)3 ------> C(n+n’)H2(n+n’) + HX + P(C6H5)3 O. 

c) À partir d’un alcool 

Par déshydratation en présence d’acide phosphorique ou sulfurique, en appliquant 
la règle de Zaitsev , c’est une réaction d’élimination : 

CnH2n+2O ------> CnH2n + H2O.
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